Les liens entre génétique et cancer sont extrêmement étroits ; les découvertes scientifiques le confirment jour après jour. Ces liens se précisent à deux niveaux : d’une part, la prédisposition héréditaire d’une personne à certains cancers, et d’autre part la possibilité d’identifier pour chaque tumeur des mutations génétiques caractéristiques, ce qui permettra de plus en plus d’adapter les traitements de façon quasi « personnalisée ».
Le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) publie aujourd’hui deux études, relatives à ces deux aspects, et toutes deux dans le cadre du cancer du sein. La première porte sur les tests génétiques de prédisposition familiale ; elle propose des recommandations de pratique clinique à l’intention des centres de génétique, appelés à recevoir de plus en plus de femmes qui craignent d’avoir reçu – ou d’avoir transmis – un risque héréditaire. La seconde porte sur les tests moléculaires effectués sur les cellules tumorales du sein elles-mêmes, qui permettent d’établir le pronostic du cancer en question et de donner des indications sur les traitements à administrer.
Date de publication:
Mar, 13/01/2015 - 00:05